Wiele osób nigdy nawet nie słyszało o mikrocefalicznej dysplazji osteodysplastycznej typu II, która jest szczególnie skomplikowaną formą karłowatości, w której ciało nie rośnie wcale. I w tym przypadku nie ma żadnych opcji.
Abigail Lee miała pecha urodzić się z taką genetyczną chorobą.
Na pierwszy rzut oka zupełnie zwyczajny obrazek – dziecko siedzi w wózku, tylko w tym przypadku wózkiem jest zabawka dla lalek.
Teraz Abigail ma już 2 lata, ale jej waga jest prawie jak u niemowlęcia – tylko 9 funtów.
Według prognoz lekarzy, dziewczynka urośnie o około 23 cale. Dziecko jest całkowicie zdrowe, je dobrze, bawi się i rozwija, ale nie rośnie.
Niestety, medycyna jeszcze nie leczy tego rodzaju karłowatości, ale mamy nadzieję, że w przyszłości naukowcy wymyślą coś.
Abigail będzie mogła uczyć się i prowadzić długie i szczęśliwe życie. Mamy nadzieję, że dziecko będzie czuło się radosne i pewne siebie.
