„Dziewczynka zawsze uśmiechnięta”: Jak wygląda dziecko urodzone z rzadką chorobą genetyczną

In grudzień 2021 roku, na terenie Południowej Australii pojawiła się wyjątkowa dziewczynka o imieniu Ayla, przynosząc radość Christinie i Blaze’owi. Jednak Ayla urodziła się z rzadkim schorzeniem o nazwie bilateralna makrostomia, powodującą, że jej usta są szersze niż zazwyczaj. To zjawisko występuje, gdy boki ust nie zrosną się w pełni podczas rozwoju płodowego.

Chociaż ta anomalia sprawia, że Ayla ma trudności z normalnym jedzeniem, jednocześnie nadaje jej stały, uroczy uśmiech. Niestety, niektórzy porównują wygląd Ayli do postaci fikcyjnych z powodu jej schorzenia.

Bilateralna makrostomia jest niezwykle rzadka, dotykając tylko garstki osób na całym świecie, z Aylą będącą jedną z nich. Na szczęście istnieje możliwość przeprowadzenia operacji korygującej ten stan.

Operacja polega na prostym zabiegu zamykającym kąciki ust Ayli, pozwalając na normalne jedzenie i rozwój. Chociaż może to pozostawić małe blizny, mogą być one zminimalizowane za pomocą laserowego leczenia w późniejszym czasie.

Mimo że operacja jeszcze się nie odbyła, rodzice Ayli pozostają pozytywnie nastawieni. Aktywnie udostępniają filmy z ich córką w mediach społecznościowych, otrzymując lawinę wsparcia od życzących jej dobrze, którzy wierzą, że po zabiegu wszystko będzie dobrze dla Ayli.

Like this post? Please share to your friends: