Bella Thomson, dzielna 10-latka z Swift Current w Saskatchewan, odważnie stawia czoła wyzwaniom, jakie stawiają jej trzy rzadkie schorzenia: formie karłowatości, chorobie Hirschsprunga i ciężkiej złożonej immunodeficjencji (SCID). Jej oddana matka, Kyla Thomson, poświęciła niemal dekadę na opiekę nad Bellą, stając się głośną rzeczniczką i dzieląc się ich podróżą z ponad 7 milionami obserwatorów na TikToku. Kyla otwarcie mówiła o schorzeniach Belli.
W niedawnej rozmowie z Kanadyjską Fundacją Zdrowia Trawiennego (CDHF) Kyla szczegółowo opisała medyczną drogę Belli. Choroba Hirschsprunga, charakteryzująca się brakiem komórek nerwowych w częściach jelita grubego, głęboko wpłynęła na Bellę, obejmując jej całe jelito grube. Dzięki swojej rozbudowanej obecności w mediach społecznościowych rodzina dąży do zwiększenia świadomości i wsparcia dla innych rodzin borykających się z wyzwaniami medycznymi. Mimo pozytywnych intencji, napotkali negatywność.
Pomimo swojego przesłania o pozytywności, rodzina Thomsonów zmagała się z negatywnymi reakcjami. Ostatnio doświadczyli fali krytyki online po udostępnieniu wirusowego wideo, na którym Kyla unosi Bellę w stronę kamery. To skłoniło do defensywnych odpowiedzi ze strony znanych postaci TikToka, takich jak Jen Hamilton i Ophelia Nichols. W wywiadzie Kyla wyraziła swoją zwykłą niechęć do angażowania się w online’ową negatywność, ale przyznała, że ten przypadek był szczególnie przytłaczający.
Zamiast wyłączyć komentarze, jak zrobili to w przeszłości, Kyla postanowiła bezpośrednio odpowiedzieć na niektóre bolesne uwagi, mając nadzieję, że edukuje innych na temat skomplikowanej historii medycznej Belli. Bella, która waży mniej niż 13,6 kg z powodu swojej karłowatości, spędziła ponad 1000 dni w szpitalu, przeszła liczne operacje i przeżyła wiele infekcji septycznych. W zeszłym roku przeszła ratującą życie transplantację jelita. Niemniej jednak rodzina Thomsonów pozostaje skoncentrowana na swoich prawdziwych zwolennikach.
Każdy rodzic marzy o jasnej przyszłości dla swoich dzieci. Jednak dla trojga kanadyjskich dzieci genetyczne schorzenie powodujące stopniową utratę wzroku zaciemniło ich przyszłość. Chociaż wciąż mają wzrok, ich rodzice postanowili pokazać im piękno świata poprzez zapierające dech w piersiach widoki z całego globu.
