W niezwykłym splocie genetycznych przypadków, kazachskie małżeństwo doczekało się dwóch córek albinosów – Asel i Kamili – urodzonych w odstępie dwunastu lat. Albinizm, rzadkie schorzenie genetyczne objawiające się brakiem pigmentu w skórze, oczach i włosach, czyni ich historię szczególnie wyjątkową. Siostry, obecnie w wieku 14 i 2 lat, wzbudzają zachwyt swoim niecodziennym wyglądem, co zaowocowało ich sukcesem w świecie mody.
Matka dziewczynek, Aiman Sarkitova, wspomina swoje zdziwienie, gdy na świat przyszła Asel – w czasach, gdy wiedza o genetyce w ich regionie dopiero raczkowała. Zaskoczenie było jeszcze większe, kiedy po latach urodziła się Kamila, również z albinizmem. Dziś tworzą niezwykle charakterystyczny duet, którego wspólna cecha nie tylko zbliżyła je do siebie, ale i otworzyła drzwi do świata modelingu oraz ogromnej popularności w mediach społecznościowych.
Choć albinizm umożliwił im zbudowanie kariery, niesie ze sobą także trudności. Dziewczynki są szczególnie wrażliwe na promienie słoneczne – muszą stosować kremy z filtrem, nosić odzież ochronną oraz osłaniać się kapeluszami lub parasolkami podczas przebywania na zewnątrz. Mimo tych wyzwań, odnajdują w sobie nawzajem siłę i wsparcie, jakie daje wyjątkowa więź, jakiej doświadcza niewielu.
Rzadkość albinizmu może prowadzić do poczucia wyobcowania, jednak Asel i Kamila mają w sobie nawzajem towarzyszkę, która doskonale rozumie ich codzienność. Ich sukces w modelingu przyczynia się do zwiększenia świadomości społecznej na temat albinizmu i ukazuje piękno osób z tą przypadłością. Asel wyraża nadzieję, że ich obecność w mediach pomoże przełamać stereotypy i niewiedzę dotyczącą albinizmu.
Historia tych dwóch sióstr to piękny przykład różnorodności i siły rodzinnych więzi. Ich droga pokazuje, jak ważne jest akceptowanie indywidualności i edukowanie społeczeństwa na temat rzadkich schorzeń. Dzięki swojej obecności w przestrzeni publicznej, Asel i Kamila inspirują innych do celebrowania własnej wyjątkowości i budują mosty zrozumienia wobec albinizmu.
